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Policlinico San Matteo
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Sperimentazioni cliniche

La nostra Clinica conduce numerose sperimentazioni cliniche, approvate dal Comitato Etico Area di Pavia, che hanno l'obiettivo di migliorare la terapia delle malattie ematologiche e al contempo di offrire ai nostri pazienti le più recenti opzioni terapeutiche.

Di seguito l'elenco delle sperimentazioni attive presso il nostro centro.

  • Studio di Fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per confrontare l’efficacia e la sicurezza di lenalidomide (CC-5013) somministrato con il regime chemioterapico R-CHOP (R2-CHOP) rispetto a placebo più regime chemioterapico R-CHOP in soggetti con Linfoma diffuso a grandi cellule B, sottotipo a cellule B attivate, non precedentemente trattati.

    Patologia: DLBCL
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: CC-5013-DLC-002
    Prodotto: Lenalidomide (Revlimid)

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  • Studio Randomizzato, in Aperto, di fase 2, di Rituximab e Bendamustina con o senza Brentuximab Vedotin per il Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B CD30-positivo Recidivato o Refrattario

    Patologia: DLBCL
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: SGN35-023
    Prodotto: Brentuximab Vedotin

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  • A Phase 1/2, open label, multicenter Study to assess the safety and tolerability of Durvalumab (anti-PD-L1 antibody) as monotherapy and in combination therapy in subjects with lymphoma or chronic lymphocytic leukemia

    Patologia: Linfomi
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MEDI4736-NHL-001
    Prodotto: Durvalumab

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  • A phase 3, double-blind, randomized study to compare the efficacy and saety of Luspatercept versus placebo for the treatment of anemia due to very low tointermediate risk myelodysplastic syndromes (MDS) in subjects with ring sideroblasts who require red blood cell (RBC) transfusions

    Patologia: MDS
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: ACE-536-MDS-001
    Prodotto: Luspatercept (ACE-536)

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  • A phae Ib multicenter, open-label study to determine the recommended dose and regimen of durvalumab (MEDI4736) either as monotherapy or in combination with pomalidomide (POM) with and without low-dose dexamethasone (DEX) in subjects with Refractory multiple myeloma

    Patologia: MIELOMA MULTIPLO
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MEDI4736-MM-001
    Prodotto: Durvalumab (MEDI4736)

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  • A phae I/II multicenter, open-label study to determine therecommended dose and regimen of durvalumab (MEDI4736) in combination with lenalidomide (LEN) with and without dexamethasone (DEX) in subjects with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM)

    Patologia: MIELOMA MULTIPLO
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MEDI4736-MM-002
    Prodotto: Durvalumab (MEDI4736)

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  • Studio di Fase 2, randomizzato, multicentrico, in aperto per valutre l'efficacia e la sicurezza di azaciditina sottocutanea somministrata in combinazione con durvalumab (MEDI4736) in soggetti con sindrome mielodisplastica (MDS) ad alto rischio non precedentemente trattati o in soggetti anziani (>/= 65 anni) con leucemia mieloide acuta (AML) non eleggibili al trapianto con cellule staminali ematopoietiche (HSCT)

    Patologia: MDS
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MEDI4736-MDS-001
    Prodotto: Durvalumab (MEDI4736)

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  • Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppia cecità, che si propone di confrontare l'efficacia e la sicurezza dell'azacitidina orale somministrata insieme alla miglior terapia di supporto con il placebo somministrato insieme alla migliore terapia di supporto a soggetti con anemia trasfusione-dipendente e trombocitopenia causate da sindromi mielodisplastiche a più basso rischio secondo l'IPSS

    Patologia: MDS
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: AZA-MDS-003
    Prodotto: Azacitidina

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  • A randomized, double blind,placebo-controlled, multi-center, Phase III study invetigating the efficacy and safety of ruxolitinib in Early Myelofibrosis patients with high molecular risk mutations

    Patologia: Mielofibrosi
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: CINC424A2353
    Prodotto: Ruxolitinib

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  • Fase II study with Bortezopmib, Rituximab and Bendamustin - BRB - for non-Hodgkin lymphoplasmacytic lymphoma/waldenstrom macroglobulinemia's patients at first relapse.

    Patologia: Macroglobulinemia di Waldenstrom
    Tipo di Sponsor: No Profit
    Cod. protocollo: FIL_BRB
    Prodotto: Bortezomib, Rituximab e Bendamustina

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  • A phase 3, multicenter, randomized, openlabel study to compare the efficacy and safety of pomalidomide, bortezomib and low-dose dexamethasone versus bortezomib and low-dose dexamethasone in subjects with relapsed or refractory multiple myeloma

    Patologia: Mieloma multiplo
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: CC-4047-MM-007
    Prodotto: Pomalidomide+Bortezomib e Desametasone

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  • A phase II study of R-CHOP with intensive CNS prophylaxis and scrotal irradiation in patients with primary testicular diffuse large B-cell lymphoma

    Patologia: DLBCL
    Tipo di Sponsor: No Profit
    Cod. protocollo: IELSG30
    Prodotto: Rituximab, CHOP, Citarabina e Metotressato

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  • Studio multicentrico, randomizzato di fase III per valutare l`efficacia di una strategia di mantenimento modulata sulla base della risposta al trattamento di induzione con chemioimmunoterapia standard in pazienti con Linfoma Follicolare in stadio avanzato.

    Patologia: Linfoma Follicolare
    Tipo di Sponsor: No Profit
    Cod. protocollo: FOLL12
    Prodotto: Ibritumumab tiuxetano e Rituximab

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  • Studio di fase III randomizzato, aperto, multicentrico, comparativo per valutare il ruolo della radioterapia mediastinica dopo regimi di chemioterapia contenente rituximab in paziente con una nuova diagnosi di linfoma a grandi cellule b primitivo del mediastino.

    Patologia: DLBCL
    Tipo di Sponsor: No Profit
    Cod. protocollo: IELSG37
    Prodotto: Radioterapia mediastinica dopo chemioterapia con rituximab

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  • Confronto tra radioimmumoterapia con Ibritumomab tiuxetan marcato con ittrio-90 (zevalin) e trapianto autologo di cellule staminali nei pazienti giovani (18-65 anni) con linfoma follicolare in recidiva: uno studio multicentrico di fase III

    Patologia: Linfoma Follicolare
    Tipo di Sponsor: No Profit
    Cod. protocollo: FIL_FLAZ-12
    Prodotto: Ibritumomab Tiuxetan marcato con Ittrio-90 (Zevalin)

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  • Observational study of conception/pregnancy in adult patients with chronic myeloid leukemia (CML) treated with tyrosine kinase inhibitors.

    Patologia: Leucemia mieloide cronica
    Tipo di Sponsor: No Profit
    Cod. protocollo: CML1012
    Prodotto: Inibitori delle Tirosin Chinasi

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  • A phase 2 multicenter study to assess the activity and the safety of front-line Ibrutinib plus Rituximab (IR) in unfit patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

    Patologia: Leucemia linfatica cronica
    Tipo di Sponsor: No Profit
    Cod. protocollo: LLC1114
    Prodotto: Ibrutinib+Rituximab (IR)

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  • Front-line treatment of Philadelphia positive (Ph+)/BCR-ABL positive Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) with AP24534 (Ponatinib), a new potent tyrosine kinase inhibitor (TKI). A phase II exploratory multicentric study in patients more than 60 years old or unfit for a program of intensive chemotherapy and stem cell transplantation.

    Patologia: Leucemia acuta linfoblastica
    Tipo di Sponsor: No Profit
    Cod. protocollo: LAL1811
    Prodotto: Ponatinib

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  • Studio di Fase 3 randomizzato sull’efficacia e la sicurezza di posaconazolo rispetto a voriconazolo per il trattamento di aspergillosi invasiva in adulti e adolescenti.

    Patologia: Aspergillosi invasiva
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MK5592-069
    Prodotto: Posaconazolo vs voriconazolo

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  • Il reparto di Ematologia si trova all'interno del Policlinico San Matteo di Pavia, a poca distanza dall'uscita della tangenziale Ovest e dal raccordo autostradale.