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Sperimentazioni cliniche

La nostra Clinica conduce numerose sperimentazioni cliniche, approvate dal Comitato Etico Area di Pavia, che hanno l'obiettivo di migliorare la terapia delle malattie ematologiche e al contempo di offrire ai nostri pazienti le più recenti opzioni terapeutiche.

Di seguito l'elenco delle sperimentazioni attive presso il nostro centro.

  • Studio di Fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per confrontare l’efficacia e la sicurezza di lenalidomide (CC-5013) somministrato con il regime chemioterapico R-CHOP (R2-CHOP) rispetto a placebo più regime chemioterapico R-CHOP in soggetti con Linfoma diffuso a grandi cellule B, sottotipo a cellule B attivate, non precedentemente trattati.

    Patologia: DLBCL
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: CC-5013-DLC-002
    Prodotto: Lenalidomide (Revlimid)

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  • Studio Randomizzato, in Aperto, di fase 2, di Rituximab e Bendamustina con o senza Brentuximab Vedotin per il Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B CD30-positivo Recidivato o Refrattario

    Patologia: DLBCL
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: SGN35-023
    Prodotto: Brentuximab Vedotin

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  • A Phase 1/2, open label, multicenter Study to assess the safety and tolerability of Durvalumab (anti-PD-L1 antibody) as monotherapy and in combination therapy in subjects with lymphoma or chronic lymphocytic leukemia

    Patologia: Linfomi
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MEDI4736-NHL-001
    Prodotto: Durvalumab

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  • A phase 3, double-blind, randomized study to compare the efficacy and saety of Luspatercept versus placebo for the treatment of anemia due to very low tointermediate risk myelodysplastic syndromes (MDS) in subjects with ring sideroblasts who require red blood cell (RBC) transfusions

    Patologia: MDS
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: ACE-536-MDS-001
    Prodotto: Luspatercept (ACE-536)

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  • A phae Ib multicenter, open-label study to determine the recommended dose and regimen of durvalumab (MEDI4736) either as monotherapy or in combination with pomalidomide (POM) with and without low-dose dexamethasone (DEX) in subjects with Refractory multiple myeloma

    Patologia: MIELOMA MULTIPLO
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MEDI4736-MM-001
    Prodotto: Durvalumab (MEDI4736)

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  • A phae I/II multicenter, open-label study to determine therecommended dose and regimen of durvalumab (MEDI4736) in combination with lenalidomide (LEN) with and without dexamethasone (DEX) in subjects with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM)

    Patologia: MIELOMA MULTIPLO
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MEDI4736-MM-002
    Prodotto: Durvalumab (MEDI4736)

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  • Studio di Fase 2, randomizzato, multicentrico, in aperto per valutre l'efficacia e la sicurezza di azaciditina sottocutanea somministrata in combinazione con durvalumab (MEDI4736) in soggetti con sindrome mielodisplastica (MDS) ad alto rischio non precedentemente trattati o in soggetti anziani (>/= 65 anni) con leucemia mieloide acuta (AML) non eleggibili al trapianto con cellule staminali ematopoietiche (HSCT)

    Patologia: MDS
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MEDI4736-MDS-001
    Prodotto: Durvalumab (MEDI4736)

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  • Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppia cecità, che si propone di confrontare l'efficacia e la sicurezza dell'azacitidina orale somministrata insieme alla miglior terapia di supporto con il placebo somministrato insieme alla migliore terapia di supporto a soggetti con anemia trasfusione-dipendente e trombocitopenia causate da sindromi mielodisplastiche a più basso rischio secondo l'IPSS

    Patologia: MDS
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: AZA-MDS-003
    Prodotto: Azacitidina

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  • A randomized, double blind,placebo-controlled, multi-center, Phase III study invetigating the efficacy and safety of ruxolitinib in Early Myelofibrosis patients with high molecular risk mutations

    Patologia: Mielofibrosi
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: CINC424A2353
    Prodotto: Ruxolitinib

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  • Studio di Fase 3 randomizzato sull’efficacia e la sicurezza di posaconazolo rispetto a voriconazolo per il trattamento di aspergillosi invasiva in adulti e adolescenti.

    Patologia: Aspergillosi invasiva
    Tipo di Sponsor: Profit
    Cod. protocollo: MK5592-069
    Prodotto: Posaconazolo vs voriconazolo

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Contatti
  • Segreteria Direzione
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Come Raggiungerci
  • Il reparto di Ematologia si trova all'interno del Policlinico San Matteo di Pavia, a poca distanza dall'uscita della tangenziale Ovest e dal raccordo autostradale.